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近年来，国内外对于含盐工业废水处理的工程技术研究和应用已经发展到了分质处理同时实现液体零排放的阶段，在实现废水零排放、回收废水资源的同时，力争达到废水中盐的分离并实现资源化利用。由于含盐废水水质区别及对废水处理程度、技术经济性要求的不同，其工艺路线存在一定的差异。预处理和减量化技术已有成熟技术可直接应用，但分盐零排放技术应用及工艺路线，尚有可探讨和进一步优化的空间。分盐零排放的设计，必须针对其水质及特征污染物开展详尽的设计甚至需要开展中试研究。项目工艺设计还必须考虑盐分离实际效果、结晶盐纯度、技术经济性、运行可靠性、最终母液减量化处理等关键因素，这些对于工艺设计的科学合理性尤为重要。然而，无论采用何种工艺，都会采用膜处理技术、冷冻、结晶技术的耦合集成，这些技术都与含盐废水COD去除有关，它关系到膜的污染、蒸发效率、结晶盐品质等诸多关键点。因此，含盐废水COD的去除是液体零排放的关键技术之一，采用何种COD去除技术需要针对不同的含盐废水进行实验和筛选，最终优选出合适的技术方法和科学的工艺节点位置。
芬顿反应原理：双氧水与亚铁离子的结合即为Fenton试剂。Fenton法采用Fe2+/H2O2体系来氧化多种有机物，之所以具有很强的氧化能力，是因为其中含有Fe2+和H2O2，H2O2被亚铁离子催化分解生成羟基自由基(•OH)，并引发更多的其他自由基反应，其中Fe2+离子主要是作为同质催化剂，而H2O2则起氧化作用。Fenton试剂具有极强的氧化能力，特别适用于某些难生物降解的或对生物有毒性的工业废水的处理，其反应机理如下：
以上反应链产生的羟基自由基具有如下重要性质：
(1)羟基自由基(•OH)是一种很强的氧化剂，其氧化电极电位(E)为2.80V，在已知的氧化剂氧化电位中仅次于F2。
(2)它具有较高的电负性或电子亲和能(569.3kJ)，容易进攻高电子云密度点，羟基自由基(•OH)的进攻具有一定的选择性；
(3)羟基自由基(•OH)具有加成作用，当有碳碳双键存在时，除非被进攻的分子具有高度活泼的碳氢键，否则将发生加成反应。
综上所述，Fenton法处理有机物的实质就是羟基自由基与有机物发生反应。国内外对Fenton法氧化技术进行了大量的废水处理实验，实验表明：(1)反应启动快，反应在酸性条件下，常温常压；(2)不需要设计复杂的反应系统，设备简单。
以煤化工废水处理时的冷冻环节浓缩循环母液上清液为处理对象，采用芬顿法对该水样进行处理，水样具有COD含量高，盐分高的特点。 通过实验研究表明，fenton法去除煤化工含盐废水COD各因素的影响程度大小为：pH>双氧水投加量>温度>反应时间>硫酸亚铁投加量；最优反应条件为：pH值=3，双氧水(30%)投加量10mL，硫酸亚铁投加量5g，反应温度35℃，搅拌反应10min。
